【財(cái)新網(wǎng)】（記者 劉登輝 邸寧 實(shí)習(xí)記者 李蘭馨）11月11日國(guó)家醫(yī)保目錄談判藥品價(jià)格談判當(dāng)天，一家本土藥企官網(wǎng)高調(diào)宣稱“作為談判藥品第一家談判成功”，隨后該內(nèi)容又悄然消失。消息傳開(kāi)后，醫(yī)藥圈內(nèi)質(zhì)疑紛起。

　　“大家都以為這個(gè)藥不能批，結(jié)果批了；比它療效確切得多的藥（沒(méi)通過(guò)醫(yī)保談判進(jìn)入目錄），醫(yī)保還沒(méi)談完讓這個(gè)藥先進(jìn)來(lái)了，讓大家確實(shí)感覺(jué)驚訝?！眹?guó)內(nèi)一名資深肝病專家對(duì)財(cái)新記者說(shuō)。

　　上述引發(fā)關(guān)注的藥品是重組細(xì)胞因子基因衍生蛋白注射液（商品名“樂(lè)復(fù)能”），在重大新藥創(chuàng)制國(guó)家科技重大專項(xiàng)支持下，它于2018年4月通過(guò)國(guó)家藥監(jiān)局特殊審評(píng)程序，獲有條件批準(zhǔn)上市，主要用于治療HBeAg陽(yáng)性的慢性乙型肝炎。在業(yè)界人士看來(lái)，醫(yī)保談判獲批將令該藥對(duì)患者增加銷售量獲得有力背書。不乏患者也認(rèn)為，這說(shuō)明藥物安全有效，臨床醫(yī)生會(huì)爭(zhēng)著開(kāi)。